Osimertinib
OSIMERTINIB (AZD9291) |
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Nome commerciale | Tagrisso ™ |
Compagnia farmaceutica produttrice | Sviluppato da Astra Zeneca. |
Indicazione approvata dal SSN | Ad oggi (7/2/2016) il farmaco è ancora in attesa di recepimento della delibera europea di via libera condizionata alla commercializzazione, datata 17/12/15. Il Tagrisso™ è stato approvato anche dalla FDA americana, con le stesse indicazioni: pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC) metastatico o localmente avanzato e mutazione EGFR T790M, in progressione di malattia dopo un primo trattamento con inibitori EGFR. |
Caratteristiche chimico-farmacologiche | E’ una piccola molecola. La sua formula chimica è: C28H33N7O2 Ha un peso molecolare di 499.6 g/mol. ![]() |
Meccanismo d’azione | E’ un inibitore di 3° generazione della tirosinchinasi che ha come bersaglio le forme mutanti dell’EGFR, inclusa la mutazione T790M. Risparmia l’EGFR non mutato dei tessuti sani. |
Modalità di somministrazione | Orale (sono disponibili compresse da 40 e 80 mg). La dose suggerita è 80 mg al dì , prima o dopo i pasti. |
Attività antitumorale riconosciuta |
Già approvato dall’agenzia del farmaco europea (EMA), e dalla FDA americana, con la seguente indicazione: pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC) metastatico o localmente avanzato e mutazione EGFR T790M, in progressione di malattia dopo un primo trattamento con inibitori EGFR. |
Attività antitumorale (cancro del polmone) |
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Indicazioni cliniche (cancro del polmone) |
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Effetti tossici e collaterali | I più comuni effetti collaterali sono la diarrea e i rush cutanei. Le più comuni reazioni avverse di una certa gravità sono: polmoniti, embolie polmonari e dispnea. |
Nostri articoli | https://www.alcase.it/2015/05/azd9291/
https://www.alcase.it/2014/11/inibitori-egfr-terza-generazione/ |
Letture consigliate | http://www.pharmastar.it/?cat=3&id=20232 |