Bavituximab
| BAVITUXIMAB | |
| Nome commerciale | -//- |
| Compagnia farmaceutica produttrice | Sviluppato da Peregrine Pharmaceuticals, Inc. |
| Indicazione approvata dal SSN | Nessuna. Si tratta di farmaco ancora in sperimentazione. |
| Caratteristiche chimico-farmacologiche | E’ una macromolecola (anticorpo). La sua formula chimica è:C6446H9946N1702O2042S42 |
| Meccanismo d’azione | Il Bavituximab è un anticorpo monoclonale chimerico, sperimentato nel trattamento di tumori e infezioni virali. Il farmaco lega la fosfatidilserina che viene esposta sulla superficie di cellule animali atipiche, sui tumori e su sei differenti famiglie di virus.
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| Modalità di somministrazione | Non ancora codificata. Studi preclinici suggeriscono la dose di 3 mg/Kg somministrata settimanalmente per via endovenosa. |
Attività antitumorale riconosciuta |
Nessuna allo stato. Studi di fase II sono attualmente in corso, o appena conclusi, nel carcinoma mammario, nel tumore del pancreas e nel cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) |
| Attività antitumorale (cancro del polmone) |
E’ stato studiato in associazione alla chemioterapia iniziale e di seconda linea, in studi di fase II sia randomizzati che a singolo braccio. Da questi studi, sono emersi nel complesso dati ancora favorevoli al farmaco, nonostante certe ipotesi iniziali, eccessivamente ottimiste, siano state ridimensionate. |
| Indicazioni cliniche (cancro del polmone) |
Non ancora codificate, ma di solito in associazione alla chemioterapia. |
| Effetti tossici e collaterali | Gli effetti tossici sono ancora largamente indefiniti, ma non sono certamente trascurabili, se in uno studio clinico sono stati segnalati 6 eventi avversi maggiori, fra cui un’embolia polmonare, in una popolazione di 26 pazienti trattati.
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