Pazopanib

PAZOPANIB
Nome commerciale Votrient®
Compagnia farmaceutica produttrice Sviluppato e commercializzato da: GlaxoSmithKline
Indicazione approvata dal SSN Non ancora recepita la direttiva dell’EMEA che approva la sua commercializzazione, per un anno, in tutto il territorio europeo,
Caratteristiche chimico-farmacologiche E’ una piccola molecola.
La sua formula chimica è: C21H23N7O2S. Ha un peso molecolare di
437.517 g/mol.
Meccanismo d’azione E’ un potente e selettivo inibitore della tirosinchinasi dei seguenti recettori: VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-a/β, e del c-kit, che bloccano la crescita tumorale e inibiscono la neoangiogenesi
Modalità di somministrazione Orale. Compresse da 200 e 400 mg.  La dose raccomandata è di 800 mg al giorno, ma può essere ridotta in caso di effetti collaterali importanti
Attività antitumorale
riconosciuta
E’ stato approvato dall’europea EMEA (approvazione condizionata per un anno, rinnovabile) e dall’americana FDA per il trattamento del carcinoma renale avanzato.
Attività antitumorale

(cancro del polmone)
Il pazopanib sembra essere efficace anche nel trattamento del carcinoma del polmone non a piccole cellule (NSCLC). Negli USA, 17 sperimentazioni cliniche stanno reclutando pazienti (o hanno appena finito di reclutare) pazienti con NSCLC, come censito dai NIH.
Indicazioni cliniche

(cancro del polmone)
Non sono disponibili dati sufficienti a dare delle indicazioni in merito.
Effetti tossici e collaterli Circa il 50 % dei pazienti trattati fino
a questo momento ha manifestato
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Letture consigliate http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/001141/WC500094273.pdf